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El desarrollo de la biología molecular en el campo del cáncer de próstata, ha de las alteraciones más comunes a nivel del ADN de las células cancerígenas, Por este motivo, el desarrollo de nuevos tratamientos, como la terapia génica.

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Últimas noticias sobre el tratamiento del cáncer de próstata

Por este motivo, el desarrollo de nuevos tratamientos, como la terapia génica, es un objetivo prioritario. Surge así el concepto de la terapia génica TGque consiste en la transferencia y posterior expresión de material genético con fines terapéuticos.

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Existen diferentes estrategias 3 de tratamiento en TG como:. El vector ideal sería aquél que siendo específico para la tratamiento de ADN de próstata diana, fuera capaz de transferir los genes de interés de un modo eficaz para su posterior expresión.

No debe ser tóxico ambiental, ni para el paciente, no mutagénico, ni inmunogénico e idealmente producido en altas concentraciones a bajo coste 5.

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Este tipo de vector ideal no existe hasta la fecha. Los vectores utilizados se dividen en dos grupos, virales y no virales.

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Son los vectores utilizados en la mayoría de los ensayos clínicos de TG, ya que son capaces de integrarse en las células humanas y expresar sus genes de un modo eficaz. La principal manipulación que debe realizarse en este tipo de vectores radica en eliminar las regiones del genoma viral necesarias para su replicación y patogénesis.

Primer tratamiento para el cáncer de próstata basado en perfiles genéticos

Las regiones del genoma eliminadas pueden entonces ser reemplazadas por aquellos genes terapéuticos que deseemos transferir. Las manipulaciones génicas no alterarían el tropismo del virus por la célula diana, ni su capacidad de expresarse 6.

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Son RNA virus de cadena simple, capaces tratamiento de ADN de próstata introducirse en la célula diana tras unirse a receptores específicos de membrana, a través de su cubierta proteica. Una vez en el citoplasma de la célula, el RNA viral se transcribe en DNA de doble cadena mediante la enzima transcriptasa inversa que fabrica el propio virus.

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Por otra parte, el genoma de los retrovirus es pequeño, lo que limita la cantidad de material genético que puede transportar 9. Sin embargo, los tratamiento de ADN de próstata relativos a la seguridad, han limitado mucho su utilización Son virus DNA de doble cadena. Estos aspectos limitan la expresión del material genético insertado 5.

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Ha sido posible incrementar la duración de la expresión génica mediante la utilización de inmunosupresores o agentes que bloquean linfocitos T citotóxicos Se han desarrollado nuevos adenovirus a los que se les tratamiento de ADN de próstata quitado la mayoría de la secuencia genética de su genoma.

Existe la posibilidad teórica de diseminación local de los adenovirus inyectados al aparato genitourinario, en particular a los testes, donde teóricamente podría insertarse en la línea germinal de los espermatozoides y pasar a siguientes generaciones en caso de descendencia, aunque este hecho no ha sido demostrado Son DNA virus de cadena simple con una capacidad de replicación deficiente.

Este hecho le otorga un aspecto característico y es que al ser un virus deficiente, requiere la tratamiento de ADN de próstata con otro virus virus helper: herpes virus o adenovirus para replicarse.

Una de sus desventajas es que una vez manipulado, pierde su capacidad de integrarse en el genoma huésped en un lugar tratamiento de ADN de próstata 19q Su capacidad para transportar genes es pequeña 5kbp y los virus helper pueden contaminar las preparaciones para su uso clínico.

Una vez manipulados son vectores con alta capacidad de transporte 35kbcon mayor afinidad por las células tumorales, infectando células estén o no en división 3.

Pautas actuales de tratamiento para el cáncer de próstata

Virus DNA de doble cadena, como el vaccinia virus. Este vector es capaz de facilitar la expresión de genes estimuladores de citokinas, las cuales poseen poder antitumoral.

Primer tratamiento para el cáncer de próstata basado en perfiles genéticos - Genotipia

También pueden ser tratamiento de ADN de próstata para expresar genes suicidas, manteniendo una expresión prolongada de sus productos 4. De la misma familia es el virus canaripoxidentificado en aves, que es capaz de infectar células humanas sin producir alteraciones significativas locales o sistémicas, expresando los genes insertados durante largo tiempo.

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Son modos de transferencia génica mediante medios físicos o químicos. El mecanismo por el cual las los genes se introducen en las células diana se conoce como transfección.

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Se han realizado experimentos en animales con genes responsables de la síntesis de citokinas Liposomas: Son vesículas compuestas por una doble capa de fosfolípidos, donde pueden ser incluidas sustancias como fragmentos de DNA. Impiden la degradación del DNA tras la administración intratumoral o sistémica, tratamiento de ADN de próstata alcanzar la diana terapéutica.

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Cuando alcanza la célula diana, la cubierta lipídica se fusiona con la membrana de la célula tumoral, liberando directamente la cadena de DNA al citoplasma celular 5, Puede transportar gran tratamiento de ADN de próstata de material génico y transferirlo a varias células sin necesidad de unión a receptores específicos. No es tóxico y es mínimamente inmunogénico.

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La inserción de polietilenglicol en la membrana lipídica dificulta el aclaramiento tratamiento de ADN de próstata, pero disminuye su capacidad de unión a la superficie celular. Se han diseñado vectores híbridos como el complejo adenovirus-liposoma, que intenta corregir las limitaciones que por separado presentan cada uno de ellos, resultando ser un vector con una alta tasa de transferencia En general, estos cambios afectan a genes supresores de tumores protooncogenes o a genes promotores del crecimiento celular oncogenes.

Efectos secundarios del tratamiento hormonal para el cancer de prostata

Potenciales dianas de la terapia génica implicaría la corrección de estas alteraciones. Sin embargo, la amplia variedad de las aberraciones cromosómicas adquiridas, hacen esta labor sumamente dificultosa. Otro tipo de genes son los llamados genes supresores, implicados en la tumorogénesis.

Un nuevo tratamiento ralentiza la progresión del cáncer de próstata metastásico

Factores de crecimiento como el IGF-1, con capacidad para activar el receptor androgénico en ausencia de andrógenos 5. También genes que incrementen la inmunogenicidad del tumor, lo que provocaría una respuesta inmune eficiente por parte del organismo.

Una pequeña parte del ADN inhibe la metástasis del cáncer de próstata

Interviene en la regulación de la interfase G1-S del ciclo celular, permitiendo la reparación del DNA dañado antes de la replicación y regula la muerte celular programada apoptosis. También se ha conseguido inducir apoptosis mediante la transferencia del gen de tratamiento de ADN de próstata caspasa 7 mediante un vector tipo adenovirus.

La caspasa 7 se activa mediante proteolisis durante el proceso de la apoptosis. La sobreexpresión del gen de la caspasa es capaz de inducir apoptosis incluso en presencia de un inhibidor tratamiento de ADN de próstata es el encogen bcl Actualmente existen dos tipos de terapias con genes suicidas en investigación, el sistema herpes virus timidina kinasa HSV-TK y el de la Escherichia coli citosina de aminasa.

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El sistema HSV-TK utilizando un adenovirus como vector, tiene una gran capacidad de fosforilación del ganciclovir, produciendo un metabolito tóxico incapaz de atravesar la membrana celular, provocando su tratamiento de ADN de próstata.

En ensayos clínicos ha demostrado su eficacia, prolongando el tiempo de duplicación del PSA con pocos efectos secundarios El gen de la citosina deaminasa, ausente en células de mamíferos, expresa una enzima capaz de transformar citosina en uracilo.

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Aunque algunos tumores expresan antígenos que podrían ser reconocidos por el sistema inmune, no existe una respuesta eficaz del organismo a la proliferación de células tumorales Se ha reconocido en muchos tumores incluido el CP 31una expresión reducida o ausente del complejo mayor de histocompatibilidad CMH tipo 1 y moléculas adyuvantes como la B7, lo que disminuye la presentación de antígenos a los linfocitos T tratamiento de ADN de próstata.

De forma simplificada podemos decir que un antígeno tumoral es una proteína que es liberada por la célula tumoral de forma natural o tras una terapia que provoque lisis celular. Cualquiera de estos pasos es susceptible de ser diana de la terapia génica.

Una pequeña parte del ADN inhibe la metástasis del cáncer de próstata

Una atención especial se ha centrado en el uso de vacunas mediante factores estimuladores de colonias de macrófagos y granulocitos GM-CSFinterleukinas 2, 4, 6, 7 y 12, factor de necrosis tumoral alfa e interferones beta y gamma autólogos 4. Otra posibilidad es la vacuna tratamiento de ADN de próstata DNA, mediante la cual se transfiere un transgen contra el cual queremos elicitar la respuesta inmune, habiendo conseguido buenos resultados en tratamiento de ADN de próstata Estas células presentan una habilidad excepcional para estimular tanto linfocitos T citotóxicos como linfocitos T colaboradores debido a su capacidad para, por un lado, captar tratamiento de ADN de próstata presentar antígenos en el contexto apropiado de los MHC I y II, y por otro para secretar citokinas y expresar niveles elevados de otras moléculas coestimuladoras como CD80 y CD La inmunoterapia con estas células puede usarse de forma complementaria a otros tratamientos ó constituir una alternativa a los mismos.

Las estrategias Adelgazar 50 kilos orientan en general a estimular la proliferación de las células dendríticas con capacidad específica antitumoral, a aumentar su capacidad de captar y presentar antígenos o bien se dirigen a proveer células dendríticas transducidas con el antígeno s de interés.

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Algunos ejemplos los encontramos en el uso de células dendríticas transducidas con los genes de antígenos tumorales como PSA o PSMA, con ARN mensajero bien específico como es el caso del de la telomerasa o bien proveniente de tumor completo, y también tratamiento de ADN de próstata estudios en los que las células dendríticas se han incubado con lisado tumoral completo o con péptidos específicos Los resultados hasta el momento son transitorios, modestos pero prometedores porque son similares a los de la quimioterapia pero, como hemos dicho antes, la tolerancia es excelente El futuro de la terapia génica como opción terapéutica real, va a depender del desarrollo de nuevos vectores y de los avances en el conocimiento de la tratamiento de ADN de próstata molecular de esta enfermedad.

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La presentación de este trabajo -observacional, retrospectivo e internacional- coincide con su publicación en la revista European Urology. Esta concepción había motivado que la mayoría de los tratamientos para esta enfermedad se enfocasen exclusivamente a controlar esas hormonas.

Urology ;57 1 Gene therapy for prostate cancer: current status and future prospects. J Urol. Mazhar D, Waxman J.

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BJU International ;93 4 Generation of reconbinant adenovirus vectors with modified fibers for altering virl tropism. J Virol.

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Retrovirus therapy of tumors with activated Ras pathway. Science ; Human tumor cell modification by virus infection: an efficient and safe way to produce cancer vaccine with pliotropic immune stimulatory properties when using Newcastle disease virus. Gene Ther.

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Urol Clin North Am ; In vivo gene delivery and stable transduction of non dividing cells by a lentiviral vector. Zhang W.

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Saludos María ~ Eres la rusa más simpática que he visto, me suscribí hace poco y ahora podré ver más seguido tus vídeos👌

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Estos cambios pueden ser tratamiento de ADN de próstata, pero la mayoría surgen al azar a lo largo de la vida de una persona, ya sea como resultado de errores que ocurren al dividirse las células o por exposición a carcinógenos que dañan al ADN. Por ejemplo, las mutaciones en el gen EGFR que hacen que las células se dividan con rapidez se encuentran en las células cancerosas de pulmón de algunas personas.

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